2025年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选1229
2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！
1、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（）。【单选题】
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
正确答案:A
答案解析:Ⅱ期临床试验是治疗作用初步阶段。
2、下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是（）。【单选题】
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.疫苗
正确答案:B
答案解析:具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
3、按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于（）。【单选题】
A.非限制使用级
B.禁止使用级
C.限制使用级
D.特殊使用级
正确答案:D
答案解析:特殊使用级：疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。
4、负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）。【单选题】
A.原国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部
正确答案:D
答案解析:商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。
5、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。已经超过药品有效期的应挂（）。【单选题】
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
正确答案:C
答案解析:不合格药品为红色。
6、如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（）。【单选题】
A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
正确答案:A
答案解析:对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在审理中发现的，1年内不受理该企业的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品的广告批准文号，并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
7、上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）。【单选题】
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
正确答案:D
答案解析:有下列情形之一的为假药：（1）药品所含成分与国家药品批准规定的成分不符；（2）以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）按照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的。
8、国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）。【单选题】
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
正确答案:C
答案解析:仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已经批准上市的，已有国家标准的药品注册申请。
9、根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止釆猎的野生物种药材是（）。【单选题】
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
正确答案:A
答案解析:根据《野生药材资源保护管理条例》，羚羊角禁止釆猎。
10、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（）。【单选题】
A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
正确答案:D
答案解析:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。