2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题精选1220
2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！
1、药品名称“盐酸黄连素”属于（）。【单选题】
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
正确答案:E
答案解析:大多数商品在市场上销售时都有其商品名，又称为品牌名，药物也不例外。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物；药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称。“盐酸黄连素”属于其别名。
2、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。【单选题】
A.阿司匹林
B.磺胺甲唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
正确答案:D
答案解析:有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速，如奎尼丁、利多卡因、美西律等。
3、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。【单选题】
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
正确答案:B
答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂，会加快环孢素的代谢，降低其作用。
4、地尔硫（）体内主要代谢反应有（）。【多选题】
A.N-脱甲基
B.O-脱甲基
C.S-氧化
D.C-氧化
E.脱乙酰基
正确答案:A、B、E
答案解析:地尔硫口服吸收迅速完全，但有较高的首过效应，导致生物利用度下降，大约为25%~60%左右，体内有效期为6~8小时。地尔硫经肝肠循环，主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。
5、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。【单选题】
A.血浆蛋白结合率
B.血脑屏障
C.肠肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障
正确答案:A
答案解析:与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白结合率。血浆中游离药物浓度和血浆蛋白总浓度是影响血浆蛋白结合率的重要因素。
6、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（）。【单选题】
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱
正确答案:E
答案解析:秋水仙碱为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，略有引湿性，遇光颜色变深，需避光密闭保存。能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。
7、关于药品有效期的说法，正确的是（）。【单选题】
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）
D.有效期按照=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照.=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定
正确答案:B
答案解析:药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作，通常定义为有效期。.9=0.1054/k
8、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】
A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克
B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失
C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压
D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用
E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象
正确答案:A、B、C、D、E
答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。
9、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（）。【单选题】
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸
正确答案:A
答案解析:组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。
10、药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。【单选题】
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
正确答案:A
答案解析:阿司匹林的=3.49，为酸性药物。分子型和离子型的比例约为100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。