2025年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题1227
2025年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,关于某药店申请定点医药机构过程中涉及事项的说法,错误的是()。【单选题】
A.该药店如实提供服务范围、服务规模、服务质量、服务特色、价格收费等方面的材料,配合做好经办机构评估工作
B.该药店发现所在地定点医药机构所需具备条件包括了医药机构规划布局、服务能力、内部管理、财务管理、信息系统等方面的内容
C.该药店所签订的定点零售药店服务协议内容有服务人群、服务范围、服务内容、服务质量、费用结算、违约处理等
D.该药店在医疗保险经办机构统筹考虑各种因素基础上,被强制要求成为定点零售药店
正确答案:D
答案解析:考查基本医疗保险定点医药机构协议管理。经办机构根据评估结果,统筹考虑医药服务资源配置、服务能力和特色、医疗保险基金的支撑能力和信息系统建设以及参保人员就医意向等因素,与医药机构平等沟通、协商谈判。要根据“公平、公正、公开”的原则,鼓励医药机构在质量、价格、费用等方面进行竞争,选择服务质量好、价格合理、管理规范的医药机构签订服务协议。可见,定点零售药店是平等沟通、协商谈判的结果,另外加入定点零售药店可以提高销售额,药店都想成为定点,需要优中选优,没有必要强制。故答案为D。
2、2019年8月20日,国家医疗保障局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。关于该目录的说法,错误的是()。【单选题】
A.目录共分为凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品、中药饮片五部分
B.西药部分包括了化学药品和生物制品;中成药部分包含了中成药和民族药;协议期内谈判药品部分包括了尚处于谈判协议有效期内的药品
C.协议期内谈判药品只按乙类管理,按照乙类支付
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类
正确答案:C
答案解析:考查医保药品目录的分类、制定与调整。西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理,协议期内谈判药品按照乙类支付。选项C协议期内谈判药品只按乙类管理,说法错误。故答案为C。
3、药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送()。【单选题】
A.违法行为发生地省级药品监督管理部门
B.违法行为发生地县级药品监督管理部门
C.共同的上一级行政机关
D.司法机关
正确答案:D
答案解析:考查行政处罚的决定及程序。题干的关键词是“犯罪”,由司法机关来处理。故答案为D。
4、行政许可的执法主体是()。【单选题】
A.行政机关
B.行政机关或行政机关申请人民法院
C.人民法院
D.行政机关或其上级行政机关
正确答案:A
答案解析:考查行政许可申请与受理、撤销行政许可的情形。行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。故答案为A。
5、根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号),属于完善医药卫生的管理、运行、投入、价格、监管体制机制的有()。【多选题】
A.协调统一的医药卫生管理体制、高效规范的医药卫生机构运行机制
B.政府主导的多元卫生投入机制、持续降价的医药价格形成机制
C.严格有效的医药卫生监管体制、可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制
D.实用共享的医药卫生信息系统、医药卫生法律制度
正确答案:A、C、D
答案解析:考查深化医药卫生体制改革总体目标。医药价格形成机制的定位是“科学合理”,选项B错为“持续降价”。故答案为ACD。
6、关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是()。【单选题】
A.基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理
B.国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制
C.药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为
D.药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
正确答案:D
答案解析:考查药品安全性、有效性和质量可控性要求。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。可见,药品上市许可持有人要对药品上市前、上市中、上市后的安全性、有效性和质量可控性均负责。故答案为D。
7、在行政处罚时,可适用简易程序的是()。【单选题】
A.警告
B.拘留
C.没收非法所得
D.吊销许可证
正确答案:A
答案解析:考查行政处罚的决定及程序。其一,警告需要采取行政处罚的简易程序。故答案为A。
8、组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是()。【单选题】
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
正确答案:A
答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。中国食品药品检定研究院负责进口药品检验,国家药典委员会负责药品标准相关工作,通用名称属于药品标准的一个组成部分。
9、根据《执业药师业务规范》,关于执业药师业务的说法错误的是()。【单选题】
A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业
B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范
C.执业药师在执行业务活动中,以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求
D.执业药师佩戴专用徽章以示身份
正确答案:A
答案解析:考查执业药师业务规范。该业务规范仅适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。故答案为A。
10、根据法律层级,属于部门规章的是()。【单选题】
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)
D.《执业药师业务规范》(食药监执〔2016〕31号)
正确答案:B
答案解析:考查法的渊源和效力、药品监管法律法规和规范性文件。题干中的部门规章中的“部门”是国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构。选项A是国务院,属于行政法规。选项B在文件发布当年属于国务院具有行政管理职能的直属机构,属于部门规章。选项C属于中共中央办公厅、国务院办公厅发布的政策文件。选项D属于国家药品监督管理局执业药师资格认证中心发布的政策文件。故答案为B。
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